Anvisa determina apreensão de lotes falsificados do Mounjaro

Agência também proibiu a comercialização de produtos sem registro fabricados por empresas sem autorização de funcionamento.

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Anvisa determina apreensão de lotes falsificados do Mounjaro
© Marcelo Camargo/Agência Brasil

O que aconteceu

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão de lotes falsificados do medicamento Mounjaro, utilizado no tratamento do diabetes tipo 2 e também conhecido pelo uso no controle de peso.

A medida foi adotada após a fabricante identificar unidades com características diferentes das originais. A resolução proíbe a comercialização, distribuição e uso dos seguintes lotes:

  • Mounjaro 10 mg: lote 855044;
  • Mounjaro 15 mg: lotes D880403, MJR 257 e D854901.

Segundo a Anvisa, foram identificados lotes não reconhecidos pela fabricante, números de série incompatíveis, dispositivos de aplicação fora do padrão e erros de grafia nas embalagens.

Além disso, a agência proibiu a fabricação, venda, distribuição e divulgação de diversos produtos comercializados sem registro, notificação ou cadastro junto ao órgão e produzidos por empresas sem autorização de funcionamento.

Por que importa

O uso de medicamentos falsificados ou sem registro representa risco à saúde, pois não há garantia sobre sua composição, eficácia ou segurança. A orientação é que consumidores verifiquem a procedência dos produtos e adquiram medicamentos apenas em estabelecimentos autorizados.

Quem identificar algum dos lotes proibidos deve interromper o uso e procurar orientação médica ou farmacêutica.

O que vem agora

A Anvisa seguirá fiscalizando o mercado e poderá adotar novas medidas caso sejam identificados outros produtos irregulares. Consumidores também podem denunciar suspeitas de falsificação ou comercialização ilegal aos canais oficiais da agência.

Redação Tribuna do Guaçu com informações da Agência Brasil.


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