A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do Columvi (glofitamabe), medicamento desenvolvido pela Roche para o tratamento do linfoma difuso de grandes células B, um dos tipos mais agressivos de linfoma não Hodgkin.
O medicamento é indicado para pacientes adultos cuja doença voltou após o tratamento ou não respondeu às terapias iniciais, especialmente aqueles que não podem ser submetidos ao transplante de células-tronco.
Segundo a Anvisa, o novo tratamento representa um avanço na oncologia ao utilizar um anticorpo que estimula o sistema imunológico a atacar as células cancerígenas. Estudos clínicos apontaram redução de 41% no risco de morte e maior taxa de remissão completa da doença em comparação ao tratamento convencional.
No Brasil, cerca de 4 mil pessoas são diagnosticadas anualmente com esse tipo de câncer.
Com o registro aprovado, o medicamento poderá ser disponibilizado no país conforme as etapas de comercialização e incorporação aos serviços de saúde. O tratamento é realizado por infusão intravenosa e tem duração aproximada de oito meses.
Redação Tribuna do Guaçu, com informações da Agência Brasil.
